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【时间:2018-06-21 11:08】 【来源:邵阳新闻在线刘小幸 张程 【字体:

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  据了解,云南白药集团股份有限公司创新研发中心将继续遵照FDA《植物药生产指南》的要求,在美国多个医院完成好“痛舒胶囊”Ⅱ期临床试验,同时在质量控制、毒理、药物代谢等方面进行深入研究,为Ⅲ期临床试验和药物上市申请奠定坚实基础。(完),  据了解,云南白药集团股份有限公司创新研发中心将继续遵照FDA《植物药生产指南》的要求,在美国多个医院完成好“痛舒胶囊”Ⅱ期临床试验,同时在质量控制、毒理、药物代谢等方面进行深入研究,为Ⅲ期临床试验和药物上市申请奠定坚实基础。(完),  中新社昆明6月12日电 (缪超)记者12日从云南省科学技术厅获悉,云南白药集团股份有限公司的云南特色彝族药物“痛舒胶囊”近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批复,获准在美国开展II期临床研究,这是中国第一个获FDA批准进入临床研究的民族药。

,  据了解,云南白药集团股份有限公司创新研发中心将继续遵照FDA《植物药生产指南》的要求,在美国多个医院完成好“痛舒胶囊”Ⅱ期临床试验,同时在质量控制、毒理、药物代谢等方面进行深入研究,为Ⅲ期临床试验和药物上市申请奠定坚实基础。(完),

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责任编辑:李春香

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